جنرال لواء

تقدم جديد في تحرير جينوم كريسبر الذي حققه علماء سالك

تقدم جديد في تحرير جينوم كريسبر الذي حققه علماء سالك


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

تعد تقنية تحرير الجينوم CRISPR اكتشافًا جديدًا نسبيًا ، لكن نموها الهائل جعلها الوجه الجديد للبيولوجيا الجزيئية والعلاج الجيني. حصلت هذه التقنية الثورية على دفعة قوية باكتشاف RNA جديد يستهدف "المقص الجزيئي".

أجرى البحث فريق من علماء معهد سالك بقيادة باتريك هسو وضم بيتر لطفى وسيلفانا كونرمان وجنيفر أوكي ونيكولاس بريدو. نُشر البحث في Cell تحت عنوان هندسة النسخ باستخدام مؤثرات RNA من النوع VI-D CRISPR.

كان الاستخدام العلاجي لتحرير الجينات لعلاج الأمراض موضع تركيز الباحثين مع استهداف الحمض النووي للخلية المريضة. لكن الحمض النووي ليس سوى جانب واحد من القصة. كشف الباحثون أنه في كثير من الحالات ، يكون الحمض النووي الريبي هو الجاني الرئيسي.

على سبيل المثال ، تؤدي رسائل RNA المعيبة إلى اختلال توازن البروتين ، والذي يترجم إلى أمراض مثل ضمور العضلات الشوكي ، والتليف الكيسي غير النمطي ، والخرف الجبهي الصدغي (FTD).

تم تطوير أنظمة كريسبر بواسطة كائنات بدائية النواة لمحاربة الفيروسات ومسببات الأمراض الأخرى. تستخدمه البكتيريا على نطاق واسع كنظام استجابة مناعي.

تتذكر البكتيريا جزءًا من جينوم الممرض الغازي وتستخدمه لتحديد العامل الممرض في أي هجوم لاحق. ثم توظف بعض الإنزيمات لقطع الجزء المحدد من الجينوم وبالتالي تعطيل العامل الممرض المهاجم.

يستخدم العلماء هذا النظام لزراعة إنزيمات قابلة للبرمجة ثم تعديل الجينوم كما يحلو لهم.

كانت فكرة وجود RNA يستهدف نظام CRISPR جزءًا من النقاش بين علماء الأحياء الجزيئية لبعض الوقت. أشار باتريك هسو ، أحد كبار مؤلفي الورقة البحثية ، إلى أن ملايين السنين من التطور التطوري تشير إلى أنه يجب أن يكون هناك نظام استهداف RNA في مكان ما.

استخدم فريقه أجهزة كمبيوتر للبحث في البيانات المتاحة لتسلسل الجينوم. سرعان ما صادفوا عائلة RNA من النوع VI-D CRISPR-Cas ، والتي أطلقوا عليها اسم Cas13d.

قام الفريق بعد ذلك بتطوير ريبونوكلياز CasRx القابل للبرمجة بمساعدة هندسة البروتين. شجع هذا النجاح الباحثين على تجربته في الخلايا البشرية لتعديل رسائل RNA.

قرر الفريق اختباره ضد مرض الخرف الجبهي الصدغي (FTD). قام فيروس Adeno المرتبط (AAV) بتسليم dCasRx إلى الخلايا العصبية المتضررة بشكل فعال ضد تاو هو الربط واستعادة المستوى الصحي للبروتين.

الاكتشاف الجديد فريد في مقاربته ، لكن هذا ليس الأول من نوعه. تم اكتشاف طرق استهداف RNA وتوجيه RNA سابقًا بواسطة مختبرات مختلفة.

ومع ذلك ، فإن طريقة CasRx لديها بعض التحسينات الملحوظة التي ستجعلها شائعة في الأوقات القادمة. هذه التكنولوجيا الجديدة سهلة النشر نظرًا لصغر حجمها.

كما أنها دقيقة للغاية وأكثر أمانًا من التقنيات الأخرى.

ويضيف هسو: "الطبيعة مليئة بالعديد من الأسرار". "إنه حقًا مورد ثري غير مستغل لابتكار تقنيات جديدة."

مع وجود العديد من الأنظمة البيولوجية والكيميائية المختلفة في ملايين الأنواع ، يجب أن نكون دائمًا مستعدين لمفاجآت جديدة. سيؤدي التطبيق الناجح لهذه التكنولوجيا في الحيوانات إلى فتح أبواب جديدة للتقدم العلاجي.


شاهد الفيديو: تفنية كريسبر للتعديل الجيني crispr cas9 (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Nelek

    مثير للاهتمام:)

  2. Staunton

    من الأفضل ، ربما ، صمت

  3. Morrissey

    رسالة ممتازة وفي الوقت المناسب.

  4. Calidan

    أنا آسف ، لكنني أقترح أن أذهب بالتأكيد بطريقة أخرى.

  5. Smedley

    آسف لأنني لا أستطيع المشاركة في المناقشة الآن - ليس هناك وقت فراغ. سيتم إطلاق سراحي - سأعبر بالتأكيد عن رأيي في هذه القضية.

  6. Nasr

    عظيم ، إنه شيء مضحك



اكتب رسالة